Diyarbakırlı Yusuf Kerem'e Umut Olacak Gen Terapisi İçin Yardım Kampanyası Başlatıldı

Diyarbakır (26.04.2025) - Diyarbakır'da yaşayan öğretmen bir baba ve ev hanımı bir annenin 3 yaşındaki oğlu Yusuf Kerem, ilerleyici ve ölümcül bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele ediyor.

DMD, çocuklarda genellikle 4-5 yaşlarında kendini göstermeye başlayan ve ilk belirtileri arasında merdiven çıkmada zorluk, oyun oynarken çabuk yorulma ve yerden tutunarak kalkma gibi durumlar yer alan bir hastalık. Maalesef bu belirtiler Yusuf Kerem'de de görülmeye başlandı.

Hastalığın ilerleyen evrelerinde çocuklar, 7-10 yaşları arasında bacaklarındaki kas kayıpları nedeniyle tekerlekli sandalye ile yaşamaya mahkum kalıyor. Ergenlik döneminde ise kasların daha da zayıflamasıyla yatağa bağımlı hale geliyor ve solunum cihazı gibi çeşitli tıbbi cihazlarla yaşamlarını sürdürmek zorunda kalıyorlar. Erken yetişkinlik döneminde ise 20'li yaşlarda kalp kaslarının zayıflaması sonucu hayatlarını kaybediyorlar.

Ancak Dubai'de geliştirilen "Elevidys" adında bir gen terapisi, bu çocuklar için umut ışığı oldu. 4 ila 5 yaş aralığındaki çocukların bu ilacı alması durumunda, kas kaybı yaşamadan hayatlarına devam edebilecekleri belirtiliyor.

Yusuf Kerem'in ailesi, bu umut verici ancak yüksek maliyetli tedavi için tek başlarına mücadele edemeyeceklerini ifade etti. Bu nedenle Valilik izniyle Türkiye genelinde bir yardım kampanyası başlattılar. Aile, Yusuf Kerem'in sesini duyurarak, oğullarının sağlığına kavuşması için destek bekliyor.